广东丹霞生物制药篡改数据 被责令停止人血白蛋白生产

时间:2019-10-09 07:35:28 作者:塔湾长条网 手机订阅 参与评论(0) 【投稿】

中国网财经6月2日讯昨天,国家食药监总局发布了“关于严厉查处广东丹霞生物制药有限公司篡改人血蛋白稳定性数据的通告”,总局要求广东食药监局责令该企业停止人血白蛋白的生产和销售,收回其《药品GMP证书》,或将追究刑事责任。

会议期间,与会领导人就共同关心的贸易问题,特别是多边贸易体制等交换了意见。多数成员支持多边主义,维护多边贸易体制,支持世贸组织发挥应有作用。许多成员,特别是发展中成员明确表达了反对贸易保护主义,维护广大发展中国家发展利益和发展空间的立场,这是站在了历史正确的一边。

刘岚提醒,适孕年龄的女性要定期检查身体,对于备孕人群,建议孕前3-6个月做孕前检查,提早发现,及早治疗。确诊为子宫肌瘤的患者,应遵照医嘱定期复查,如增大明显,则应考虑手术治疗。

根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关规定的行为,国家食药监局要求广东食药监局责令该企业停止人血白蛋白的生产和销售,收回其《药品GMP证书》(证书编号:CN20130057);监督企业迅速查清人血白蛋白的生产、销售情况和具体销售流向,将产品流向通报给相关省局;监督企业切实履行召回责任,及时公开召回信息,确保产品召回到位;责令企业查找人血白蛋白铝离子升高的原因;对该企业的违法违规行为立案调查,依法从严从重处罚,构成犯罪的移送司法机关依法追究刑事责任。

通告显示,国家食药监局组织对广东丹霞生物制药有限公司飞行检查,发现该企业用于申报生产注册的9个批次的人血白蛋白长期稳定性考察3个月、6个月、加速试验6个月大部分铝离子实际检测结果高于《中国药典》规定的不得高于200µg/L的标准。如文件显示批号20100407批加速试验6个月铝离子残留量为413µg/L,但申报资料为119µg/L。人血白蛋白上市后持续稳定性考察铝离子检测结果与报告不一致,实际检测结果不符合标准,企业存在修改样品名、删除检测记录重新检测等问题,如20130503批,实际检测结果为408µg/L,报告为143µg/L。